靶点发现
未来针对脊索瘤患者的所有治疗方案，都将取决于我们对该疾病生物学特性的深刻理解：究竟是什么驱动了这种疾病，以及它的弱点在哪里。
我们对更佳治疗方法的探索
突破性新疗法比您想象的更快到来
凭借我们的共同努力，我们已经从很大程度上重新定义了面对脊索瘤的意义。
然而，对更有效治疗方法的迫切需求依然存在。在未来几年里，我们的目标是研发能够预防复发、彻底消除肿瘤（而非仅仅延缓其生长）并维持患者生活质量的治疗方法。值得庆幸的是，层出不穷的医学进展为我们提供了越来越多的切实理由，让我们相信这不仅是有可能的，而且极有可能实现。
迄今为止的进展
2007年Chordoma Foundation成立之初，几乎没有任何关于脊索瘤的研究，也没有支持此类研究的基础设施。如今，得益于所有受该疾病影响的人士的非凡奉献，我们已组建了一个充满活力的研究群体，建立了推动有意义研究开展的科学资源体系，并见证了相关疗法进入临床试验阶段。 迄今为止，我们的主要成就包括：
已开发出数十种脊索瘤模型
揭示了25种以上的疾病靶点
收集了250余份肿瘤样本
对6,000种现有药物进行了药物筛选
90多种药物及联合用药方案已通过临床前的测试
协助11种药物进入临床试验阶段
我们的下一个重大飞跃
Chordoma Foundation Labs
2022年初，我们通过建立自己的实验室，在加速推进脊索瘤新疗法方面迈出了新的一步。这是首个100%专注于脊索瘤研究的实验室，也是我们迄今为止推动研究进展的最有力工具。
Chordoma Foundation Labs 正致力于让 全球各地的新治疗方案测试变得更加便捷高效 ，并大幅缩短从新的生物学发现到临床试验所需的时间。
当前策略
如今，首次出现了一条切实可行的途径，有望为脊索瘤患者提供更有效的治疗方案——这些治疗不仅能延缓病情发展，更有望真正帮助患者重拾正常生活。 为了以与我们共同的紧迫感相匹配的速度实现这一宏伟目标，我们正通过多项互补举措推进一项全面的研究路线图，这些举措涵盖了治疗研发的各个阶段。
迄今为止的投资，加上“Chordoma Foundation Labs”赋予我们的全新能力和效率，正推动我们的临床试验项目迅速扩充：今年和明年，将有更多经过充分论证的治疗概念准备从实验室进入临床试验阶段，其数量将超过过去五年总和。
药物重定位
对现有药物进行重定位和定位调整——这些药物可能对脊索瘤也有效——这使我们能够 比从头研发新药更快地 为患者提供新的治疗方案 。
免疫疗法
在开发利用免疫系统对抗癌症的疗法方面，目前正取得非凡的进展；我们的目标是确保脊索瘤患者也能从这些强效的新疗法中获益。
短尾蛋白药物
大量研究表明，一种名为“短尾蛋白”（也称为TBXT基因）的蛋白质是脊索瘤的关键驱动因素，也是其最关键的脆弱点。我们正竭尽所能，运用一切可行技术来研发针对短尾蛋白的药物。
确保儿童从我们的进步中受益
儿科脊索瘤
儿科脊索瘤可能与成人脊索瘤在重要方面存在差异，因此我们正在努力深入了解其可能具有的独特生物学特征，并确定最适合儿童的治疗方案。
为此，我们正在收集珍贵的儿科脊索瘤肿瘤样本，针对儿科脊索瘤模型进行药物测试，并寻找新的可靶向脆弱点。
照片: Chordoma survivor Phineas with Dr. Schroeder
出版物
查看由Chordoma Foundation的工作、资源和支持所促成的研究出版物列表。
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