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医疗专业人员

我们提供有关脊索瘤治疗管理、协助患者以及推进相关研究的信息和资源。

我们如何为您提供支持

作为治疗脊索瘤患者的医疗服务提供者,您在优化患者预后方面发挥着重要作用,对于我们推进脊索瘤研究的工作也至关重要。

在本页面中,您将找到:

  • 有助于您有效诊断和治疗脊索瘤的信息

  • 可供您 提供给脊索瘤患者及其家属的宝贵资源

  • 参与推进脊索瘤 研究和治疗研发的机会

如果您对本页内容有任何疑问,或需要获取未涵盖的信息,请联系我们。我们很乐意为您提供力所能及的帮助。

诊断与治疗

脊索瘤有时会被误诊,且治疗往往较为复杂,需要高度专业的医疗护理。以下资源或许能帮助您进一步了解脊索瘤的诊断与治疗。

脊索瘤全球共识小组的指南

肿瘤学会的指南

本网站的以下页面也可能对您有所帮助:

了解脊索瘤

关于脊索瘤的基础知识,包括发病率和患病率、肿瘤部位及亚型。

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确诊

症状、影像学检查建议及活检指南。

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药物治疗方案

目前可通过超说明书用药或临床试验获得的、在科学上与脊索瘤相关的治疗方法。

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其他权威治疗参考文献

为您的患者提供的资源

当您为脊索瘤患者进行诊断或治疗时,患者通常会有很多疑问。我们可以提供帮助!

患者导航员

鼓励患者和照护者联系我们经验丰富的患者导航员,以获得额外的免费支持、关于生存期的个性化信息等。

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教育资料

我们的网站和可下载的教育资料中包含有关诊断、治疗及生活质量方面的问题的信息。您可以索取纸质资料分发给您的患者,或鼓励他们访问我们的网站。

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寻找护理服务

如有需要,我们的医师名录可帮助您和您的患者找到具备脊索瘤诊疗专长的医疗服务提供者。此外,我们还可以帮助患者寻找当地的专科医生,以满足治疗后可能出现的医疗、情感和社会方面的需求。

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临床试验

我们的药物治疗清单涵盖了所有与脊索瘤相关的治疗方法,并提供了针对这些药物且对脊索瘤患者开放的临床试验链接。

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生活质量

我们的资源可帮助患者了解治疗方案,并获得所需的护理,以应对影响生活质量的问题。

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教育活动

我们举办线上和线下活动,帮助患者及其亲友了解脊索瘤的各个方面,并与同病相怜的人建立联系。

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支持您的研究

我们衷心感谢致力于推进脊索瘤研究的医疗服务提供者,并期待能协助您加快科研进展。

我们提供的一些工具、资源和机会包括:

  • 一项临床试验项目,旨在支持针对脊索瘤患者的、具有充分依据且旨在寻找临床信号的试验。对于研究者发起的临床试验,我们可以协助试验设计、受试者招募及提供资金支持。
  • 促进研究的资源,包括数据、模型、生物样本、药物筛选服务、资助机会等。
  • 国际脊索瘤研究研讨会,为您提供一个独特的机会,与同行建立联系、交流最新研究成果和想法,并共同塑造脊索瘤研究与治疗的未来。

如果您对研究有任何疑问或建议,请联系我们。

鼓励病患参与研究

鉴于脊索瘤的罕见性,每位患者都能在推动研究方面发挥举足轻重的作用。

您向患者讲解参与研究重要性的能力和意愿,对改善未来患者的预后具有重要影响。患者参与研究的机会包括:

  • 自然史研究。脊索瘤 是美国国家癌症研究所“罕见实体瘤自然史研究”重点关注的罕见肿瘤类型之一。该研究涵盖回顾性与前瞻性数据收集,旨在更准确地阐明疾病自然史,识别与预后相关的临床及生物学因素,并提出新的治疗假说。 全球各地、处于任何治疗阶段的脊索瘤患者均可远程参与,且参与过程极为简便。
  • 肿瘤捐赠。我们的 研究团队为患者向全球科学家捐赠肿瘤组织提供了便捷途径。组织样本可通过前瞻性或回顾性方式采集。目前,我们特别急需来自儿科和年轻成人患者的肿瘤组织,以及低分化的与去分化肿瘤样本。
  • 临床试验。我们的“全身治疗方案清单”可协助您寻找可能对您的患者有帮助的临床试验。

订阅以获取更多资源和机会

订阅我们的通讯,随时了解可供您的患者使用的资源,掌握研究和治疗领域的最新进展,并获取与该领域其他专业人士交流的机会。

儿童与年轻成人中的脊索瘤

18岁以下患者中,脊索瘤极为罕见。然而,与年长成人相比,该年龄段患者——以及年轻成人——更常患上低分化型脊索瘤。低分化型脊索瘤的特征是INI1基因(SMARCB1基因;SNF5蛋白)缺失。因此,脊索瘤基金会医疗咨询委员会建议,35岁以下的脊索瘤患者应通过免疫组织化学(IHC)或基因组检测对肿瘤进行INI1基因检测。此外, 对于低分化型脊索瘤,在手术和/或放射治疗的基础上联合全身治疗可能是合适的。

更多信息

投资于治愈方法

向Chordoma Foundation捐款,有助于加快脊索瘤患者的治疗进程,并为当前正面临这一疾病的家庭带来希望。您甚至可以将捐款献给某位患者,以表达敬意或缅怀。感谢您加入我们的行列,共同致力于为脊索瘤患者寻求更好的治疗方法和预后。