图：CF Labs研究员宁多·蓬图里在CTOS会议上发言
随着脊索瘤基金会（CF）Labs的研究进展日益重要，我们的科学家近期在结缔组织肿瘤学会（CTOS）年度会议上展示了三个正在进行的项目成果——该会议是肉瘤领域医生和研究人员最重要的国际盛会。这些成果包括：
关于靶向复制应激治疗脊索瘤的口头报告。去年 ，我们的研究团队与麻省总医院（MGH）的格雷格·科特（Greg Cote） （麻省总医院医学博士、哲学博士）以及杜克大学的李邹（哲学博士）合作，发现脊索瘤模型对靶向复制应激的药物表现出极高的敏感性——复制应激是指细胞内的DNA在复制过程中遇到“应激”时，该过程可能受阻，进而对肿瘤细胞造成致命损伤的现象。 正如在CTOS会议上所述，CF Labs的科学家们测试了两种药物的联合用药方案：吉西他滨——一种广泛使用、低成本的抗癌药物，可加剧复制应激；以及一种ATR抑制剂，该抑制剂能剥夺癌细胞缓解复制应激的能力。 我们在临床前的模型中的测试表明，这种组合具有很强的协同作用。这些结果证明了以复制应激为靶点的药物可能是治疗脊索瘤的一种有前景的选择。我们的团队目前正在开展后续研究，包括探索其他能够针对复制应激的药物组合，旨在将这一治疗概念迅速推进到临床阶段。
关于靶向EGFR治疗脊索瘤的海报。阿法替尼和西妥昔单抗等EGFR抑制剂正在临床试验中接受评估，近期公布的阿法替尼试验结果表明，部分脊索瘤患者从该药物中获得了显著的临床获益。 我们最近发布的海报介绍了科学家们针对可能预测哪些患者最有可能从这些疗法中获益的分子因素所开展的研究工作。他们发现，阿法替尼在某些脊索瘤模型中疗效显著，而在其他模型中则无效，这种反应差异可能与一种名为干扰素（IFN）信号传导的免疫通路有关。 而IFN的激活可能由脊索瘤细胞中的DNA损伤所触发。正在进行的研究旨在识别IFN通路中导致阿法替尼耐药性的分子因素，以此既寻找能够逆转耐药性的治疗方法，又发现可预测性生物标志物。 我们深感荣幸，该海报在CTOS会议上荣获“肿瘤异质性与耐药性”类别的最佳海报奖。
一份关于支持 TBXT基因药物发现的新能力的海报。开发 针对 TBXT基因（ 脊索瘤的关键脆弱点）的药物是我们的首要研究重点之一。 近期，我们在CF实验室开发了关键的新能力——例如生产TBXT基因蛋白的能力、评估TBXT基因靶向化合物所需的多种检测方法等——这些将有助于推动药物研发。 我们的CTOS海报总结了针对TBXT基因进行药物发现的理论依据，并重点介绍了这些新能力。这些能力极大地提高了企业开展TBXT基因药物发现的可行性，并显著拓展了针对这一重要靶点的研发途径范围。我们非常自豪，该海报在CTOS会议上荣获基础科学类最佳海报奖。
我们衷心感谢为这些项目做出贡献的研究合作者的奉献精神和专业知识，同时也感谢我们的支持者，正是他们的支持确保了我们极具前景的治疗概念管道能够持续扩展并向临床阶段推进。我们期待继续向您通报这些项目的最新进展。
CF Labs 研究助理泰勒·文森特（Tyler Vincent）正在介绍他的 CTOS 海报