卡梅伦·里科米尼对体育着迷：他最喜欢的生日派对，就是他和朋友们一起玩躲避球和T球好几个小时的那次。
在他短暂的一生中，卡梅伦曾前往美国许多著名的体育城市：纽约、波士顿、匹兹堡、辛辛那提。 遗憾的是，他和家人去这些地方并非为了为体育队伍加油助威。他们每次去那里——往往一待就是几周甚至几个月——是为了接受多次手术及其他治疗，以应对他顽固且反复发作的脊索瘤。
2008年2月，五岁的卡梅伦被确诊患有脊索瘤。此前，他的父母科琳和里奇因儿子频繁头痛和夜惊而日益担忧。 这一诊断让这个来自纽约长岛的家庭陷入了长达五年的旋风般的生活：就医、手术、放射治疗、化疗以及临床试验，他们竭尽所能挽救孩子的生命。这场令人心碎的抗争于2012年11月画上了句号，当时卡梅伦年仅十岁。
“卡梅伦是个小火球，”他的母亲说，“对于一个小孩子来说，他经历了太多，但他却泰然处之。
“和大多数孩子一样，万圣节是卡梅伦最喜欢的节日。但在他去世前夕，我们又安排了一次手术，时间定在10月31日（这将是因治疗或手术而错过的第三个万圣节）。而我的孩子却只是说：‘没啥大不了的。 ‘让我做手术吧，’”科琳说道，她至今仍为儿子积极乐观的态度所震撼。“可悲的是，就在手术前夕，他的病情急转直下，我们只好送他去了临终关怀中心。”
卡梅伦去世时，13岁的哥哥康纳想做点什么来纪念弟弟——而躲避球锦标赛似乎正是卡梅伦会喜欢的事情。2012年，康纳在当地高中组织了首届锦标赛，旨在为这种罕见癌症筹集资金并提高公众意识。 2015年，科诺意识到如果卡梅伦还活着，现在应该是一名初中生了，于是将活动移到了卡梅伦原本会就读的学校。在2016年的活动中，创纪录的236名六、七、八年级学生一边躲避一边投掷球，在卡梅伦最爱的这项运动中玩得非常开心。 每年，来自球队报名费以及矿泉水、糖果和烘焙食品销售的收益，都会用于支持Chordoma Foundation。
里科米尼一家还在长岛东部发起了一项年度酒吧巡游活动，为Chordoma Foundation筹集资金。2015年秋季，250名参与者在当地酒吧和餐厅享受了特价饮品和美食，同时为脊索瘤研究和患者支持筹集了资金。康纳的乐队甚至以几首经典摇滚乐为酒吧巡游拉开了序幕。
“这种病真的很糟糕；情况往往并不乐观，”科琳坦诚地说道。 “我们真心相信，总有一天会找到接近治愈的方法，相信Chordoma Foundation能帮助我们实现这一目标，因此我们持续筹款。我们只是真的不希望其他家庭也经历我们所经历的一切。”