一般特征
年龄：56 岁
性别：男
病灶起源：骶部
疾病状态：复发
既往放射治疗：有
既往全身治疗：无
来源：Silke Bruderlein、Peter Moller；乌尔姆大学
分子特征
细胞形态：囊状
TBXT基因表达：阳性 ；表达量为U-CH2的10倍，呈过表达但无扩增
TBXT基因定位：核内
CD24表达：阳性 ；表达量为U-CH2的13倍
HLA 类型：A2
序列数据：全基因组测序（WGS） 、外显子组和转录组数据可用：原始测序数据存储于Cavatica（Chordoma Foundation数据集），汇总数据存储于PedcBioPortal。如有任何疑问，请联系researchteam@chordoma.org。
SMARCB1基因状态：野生型
验证结果： 验证报告
培养条件
培养基：( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10% FBS + 1% NEAA + 1% GlutaMAX
冷冻培养基：70% 完全培养基，额外补充 20% 胎牛血清和 10% 二甲基亚砜 (DMSO)
培养条件：温度 ：37°C；气体环境：空气 95%；二氧化碳 (CO₂) 5%
传代说明： 细胞培养操作规程
已发表文献
特征描述：
- Scheil S、Brüderlein S、Liehr T、Starke H、Herms J 等（2001）通过比较基因组杂交对16例脊索瘤进行全基因组分析，以及首个人类脊索瘤细胞系U-CH1的细胞遗传学研究。 《基因、染色体与癌症》32: 203-211。PubMed:11579460。
其他参考文献：
- Scheipl S、Lohberger B、Rinner B、Froehlich EV、Beham A 等（2013）组蛋白去乙酰化酶抑制剂作为脊索瘤的潜在治疗方法：免疫组化与功能分析。 《骨科研究》31(12):1999-2005。PubMed:23893747。
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